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甘草有效成分应用与药理作用研究进展

来源:步旅网


甘草有效成分应用与药理作用研究进展

甘草被誉为众药之王,有解毒、祛痰、止痛、补脾益气、滋咳润肺以及抗癌等多种药理作用。本文将对近几年甘草的有效成分及药理应用方面的研究进展作了详细的介绍,以期为进一步研究和开发利用甘草提供理论基础。

标签: 甘草;化学成分;药理作用;综述

甘草(Glycyrrhiza uralensis)别名甜草根、红甘草、国老、甜草、甜根子等,是我国传统常用中草药之一,为豆科(Leguminosae)甘草属(Glycyrrhiza Linn)多年生草本植物[1]。东汉《神农本草经》中即有记载,并将它列为上品,此后历代对甘草皆有记载。1977年,《中国药典》(一部)正式将乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch、光果甘草c.glabra L和胀果甘草G.inflata Batal作为药用甘草植物收载[2]。随着甘草的药理研究日益深入,甘草药用价值被越来越多的研究者关注和肯定,本文将对近几年有关甘草的化学成分和药理方面的研究作一详细的介绍。

1 甘草的主要化学成分 1.1 三萜皂甙类化合物

甘草的根和根茎主要含三萜皂甙类化合物:甘草酸(glycyrrhizic acid), 甘草次酸(glycyrrhetic acid),甘草甜素(glycyrrhizin),乌拉尔甘草皂甙(uralsaponin)A、B [2]和甘草皂甙(licoricesaponin)A3、B2、C2、D3、E2、F3、G2、H2、J2、K2 等。光果甘草根和根茎除分离得到甘草酸和甘草次酸外,还得到多种三萜类化合物:甘草萜醇(glycyrrhetol)、去氧甘草内酯(deoxoglabrolide)、异甘草内酯(isoglabrolide)、11-去氧甘草次酸(11-deoxoglycyrrhetic acid)、光甘草酸(glybric acid)、欧甘草酸(liquoric acid)等[4]。

1.2 黄酮类化合物

甘草的根和根茎含有的黄酮类化合物:甘草甙元(liquiritigenin)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙元(isoliquiritigenin)、异甘草甙(isoliquiritin)、新甘草甙(neoliquiritin)、亲异甘草甙(neoisoliquiritin)、甘草西定(licoricidin)、甘草利酮(licoricone)、刺芒柄花素(formononetin)、5-O-甲基甘草本定(5-O-methyllicoricidin)等[5]。光果甘草根和根茎也含有黄酮类化合物:光甘草定(glabridin)、光甘草酚(glabrol)、光甘草酮(glabrone)、光甘草素(glabrene)、欧甘草素(hispaglabridin)、云甘宁(glyyunnanin)[6]等。

1.3 其他

除以上主要化合物以外,甘草中还含有糖类、生物碱类、有机酸、香豆素类、挥发油、氨基酸和蛋白质等,还有一些微量元素。随着对甘草有效化学成分的不断深入研究, 还会有一些新的成分及其作用也在被不断地发现。

2 药理作用 2.1 抗氧化作用

甘草黄酮类成分( licorice flavonoids)具有多种生理功能,如抗脂质过氧化、抑制多种肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡等[7]。其中光果甘草特有的主要异黄酮类成分光甘草定(glabridin,GLB)在光果甘草总黄酮中含量最高,高达11%[8],显示出较强的抗氧化、保护神经细胞作用及一定的降血脂和降血压等作用[9]。

2.2 抗炎作用

土甘草水提取物各剂量抗炎效果较好(P<0.01,P<0.05),醇提取物高剂量组

也有较好的抗炎作用(P<0.05)。相关研究显示,土甘草具有良好的抗炎、镇痛作用。而急性毒性实验结果显示,土甘草水提取物及醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量分别为62.8 g生药·kg-1和96.0 g生药·kg-1。有关土甘草的抗炎、镇痛机制尚不清楚,有待进一步研究确定[10]。

2.3 抗癌、抗病毒作用

甘草次酸(glyeyrrhetinieaeid)能抑制巴豆油(其成分TDA为强促癌剂)诱发的小鼠耳肿胀和鸟氨酸脱梭酶(ODC)活性,对强致癌剂苯并花诱发的DNA损伤有一定保护作用,并且GL在抑制DEN致肝癌前病变发生过程中,对DNA损伤修复有明显保护作用[11]。另有研究显示,艾滋病病毒HIV感染者的治疗原则是阻止病毒增殖和增强机体免疫力,试验证明GL可明显抑制HIV增殖,并具有免疫激活作用。再者,静脉滴注SNMC可治疗慢性乙型肝炎等。

2.4 抗利什曼原虫作用

甘草查尔酮A是一有效的抗利什曼原虫药物。体外试验表明,A能抑制杜氏利什曼原虫LeishmaoiadonovaniLaveran色Mesnil和硕大利什曼原虫L.major的体前鞭毛体和无鞭毛体的生长,还可控制硕大利什曼原虫对小鼠的感染和杜氏利什曼原虫对仓鼠的感染。其靶组织可能是寄生物的线粒体[12]。

2.5 解痉镇痛作用 甘草具有解痉镇痛作用,尤其在痉挛状态下更明显。甘草中解体的主要化学成分为黄酮类化合物,其中的异甘草素(isoh-quitigenin)镇痉作用最强[13],临床已有许多新应用。日本报道芍药甘草汤可作为胃X线及大肠内窥镜检查的解痉剂。甘草汤对持续3个月的腹部绞痛有显著疗效[14]。另外,给予芍药甘草汤同时并用当归芍药散或桂枝获荃丸等活血祛癖剂可治疗由类风湿性关节炎、哮喘、角膜溃疡引起的以及不明原因的眼睑肌痉挛,疗程3-5d或1-2周,症状全部消失。

2.6 对皮肤病的作用

主要成分为甘草提取物和碳酸氢钠的溶液对特应性皮炎有一定疗效,用浸浴式疗法浴疗4周,测定临床皮肤表现(皮肤痰痒、皮疹及皮肤干燥情况)和角质层含水量,与浴疗前相比,角质层含水量上升,临床皮肤表现改《中草药》1997年第28卷第9期善率为76.2%[15]。2.7 预防糖尿病并发症

糖尿病人体内由葡萄糖还原为糖醇的活性增强,血小板的凝聚性增高。糖尿病性神经病变的机理可部分解释为对醛糖还原酶的抑制作用。试验证明异甘草素是一种最强的醛糖还原酶抑制剂,它以浓度依赖方式抑制大鼠晶状体内醛糖还原酶的活性,当1拜g/mL时其抑制率为81.4%,0.1拌g/mL时为61.7%;以甘油醛为底物时的ICS。为362x10一10-7mol/L,以葡萄糖为底物时为1.6x10一6mol/L。另外从甘草中提取的一种3一芳基衍生物GV一7也可抑制血小板聚集[16]。

2.8 治疗老年性骨质疏松症

由骨质疏松症引起的老年性疾病,如腰背痛、胸椎腰椎压迫性和疲劳性骨折引起的疼痛给予甘草附子汤有较好疗效。因疼痛而卧床不能翻身、排便困难者,服用甘草附子汤数日后可自行或借助于外力活动,2周左右疼痛消失,多数病例可简单料理日常生活。同西医疗程(3一5周)相比,可缩短治疗时间,且效果良[17]。

2.9 甘草的副作用

有的患者在服用甘草制剂后出现水肿和血压升高等症状,这是由甘草次酸及其衍生物引起的醛固酮增多症样的病态,Conn把摄取甘草引起的醛固酮增多症

样的病态称为甘草性假性醛固酮增多症(lieoriee一indueedpseudoaldosteronisrn)[18]。甘草造成钾丢失的机制(盐皮质激素样作用)中医认为若需大量久服甘草,可配适量泽泻、获等等利水渗湿药同用,以预防或减轻副作用。假性醛固酮增多症的发生较少见。此病的发生与服用含甘草类药物的时间长短剂量大小无密切联系,而与用药者个体体质有关[19]。此外,目前还发现GL导致儿童乳腺发育(1例)[20],致非乳期妇女泌乳(2例)[21],致精神症状(l例)[22],生药甘草致全身搔痒、出现药疹(i例)[23],致婴儿腹泻(1例)[24],甘草加工现场致胸闷憋喘(1例)[25]。

2.10 其他作用

甘草对脾虚证的胃肠黏膜组织的病理损伤是通过肠上皮细胞的增殖凋亡、黏膜的保护修复的作用相关分子实现的,是其发挥作用的分子药理机制之一。中药及成分对消化道黏膜和上皮细胞内在的分子生物学方面的机制还有许多未知的问题有待探索,应利用国内外在肠上皮细胞研究方面建立的细胞生物学和分子生物学研究平台,深入研究中药的作用机制,为进一步研制新一代抗损伤和保护黏膜完整性药物提供现代生物学理论基础和实验依据。

3 小结与展望

甘草具有很高的药用价值,甘草毒性小,副作用很少发生,有望成为以各种有效成分制剂参与临床治疗的中药。我国是甘草主产地之一,应加强对其从药源开发到临床应用的一系列研究。同时,甘草的抗氧化活性为其在医药保健品、化妆品等方面的应用奠定了坚实的基础,也展示了非常广阔的应用前景。我们相信,随着对甘草有效化学成分、药理作用和人工种植等方面的深入研究,甘草一定会得到有效的开发和综合利用,为我们在生态环境保护和医疗保健事业上做出更大的贡献。

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